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Texto & Contexto. ISSN:0104-0707

 

 

 

ARTIGOS ORIGINAIS - PESQUISA

 

 

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O significado de uma organização de apoio aos portadores e familiares de fibrose cística na perspectiva das famílias

Geisa dos Santos Luz,1 Maria Dalva de Barros Carvalho,2 Mara Regina Santos da Silva3
1
Doutoranda do Programa de Pós-graduação em Enfermagem da Universidade Federal do Rio Grande (FURG). Bolsista da CAPES. Rio Grande do Sul, Brasil. E-mail: geisaluz@yahoo.com.br 2Doutora em Enfermagem. Professora Associada do Departamento de Medicina e do Programa de Pós-graduação em Enfermagem da UEM. Paraná, Brasil. E-mail: mdbcarvalho@uem.br 3Doutora em Enfermagem. Professora do Programa de Pós-graduação da FURG. Rio Grande do Sul, Brasil. E-mail: marare@brturbo.com.br

Recebido em 15 de março de 2010
Aprovação final em 27 de setembro de 2010

Texto Contexto Enferm 20(1): 127-134

 

 

 

Cómo citar este documento

Luz, Geisa dos Santos; Carvalho, Maria Dalva de Barros; Da Silva, Mara Regina Santos. O significado de uma organização de apoio aos portadores e familiares de fibrose cística na perspectiva das famílias. Texto Contexto Enferm, ene-mar 2011, 20(1). Disponible en <http://www.index-f.com/textocontexto/2011/20-127.php> Consultado el

 

Resumo

Este estudo tem por objetivo compreender o significado de uma organização de pacientes às famílias com portadores de fibrose cística. Utilizou-se como referência o método qualitativo, fenomenológico. Foram realizadas entrevistas com 14 famílias residentes nas regiões Norte e Noroeste do Estado do Paraná, cadastradas na Associação Paranaense de Assistência a Mucoviscidose. Os resultados estão agrupados em três categorias: a) Percebendo-se acolhido no mundo da fibrose cística; b) Compartilhando a vida: cuidado essencial às famílias com portador de fibrose cística; c) Solidariedade, Equidade e Empowerment: tripé de uma organização social na fibrose cística. Conclui-se que o compartilhamento da experiência das famílias é crucial para o enfrentamento da doença e que a associação de pacientes foi fundamental para aceitar a doença de forma mais branda e com expectativa de qualidade de vida.
Palavras chave: Família/ Fibrose cística/ Organização social.
 

Abstract
The meaning of a cystic fibrosis support organization from the family perspective

The aim of this qualitative phenomenological study is to better understand the significance of a patient association for families with cystic fibrosis carriers. Interviews among 14 families living in the North and Northeast Region of Parana State, Brazil, who were registered in the Associação Paranaense de Assistência a Mucoviscidose were carried out. The results were grouped in three categories: a) Feeling supported within the world of cystic fibrosis; b) Sharing life: essential care for families with cystic fibrosis carriers; c) Sympathy, equity, and empowerment: the tripod of social organization within cystic fibrosis. This study concludes that sharing experiences among families is crucial to facing this disease and the patient association was fundamental to more amply accepting this condition and maintaining quality of life expectations.
Key-words: Family/ Cystic fibrosis/ Social organization.
 

Resumen
El significado de una organización de apoyo a las familias de pacientes con fibrosis quística en la perspectiva de las familias

El presente estudio tiene como objetivo comprender el significado de una organización de apoyo a las familias de pacientes con fibrosis quística. Se utilizó como referencia el método cualitativo y fenomenológico. Se hicieron entrevistas a 14 familias que viven en las regiones Norte y Noroeste del Estado de Paraná, Brasil, registradas en la Associação Paranaense de Assistência a Mucoviscidose. Los resultados se agruparon en tres categorías: a) Sentir apoyo en el ambiente de la fibrosis quística; b) Compartir la vida: Los cuidados esenciales a las familias que tienen pacientes con fibrosis quística; c) Solidaridad, equidad y empoderamiento: un trípode de la organización social en la fibrosis quística. Se concluye que compartir la experiencia de las familias es crucial para el enfrentamiento de la enfermedad y que la asociación de pacientes es fundamental para que ellos acepten la enfermedad con tranquilidad teniendo una buena expectativa de calidad en sus vidas.
Palabras clave: Família/ Fibrosis quística/ Organización social.

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