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Modalidad de presentación:
póster

 

REF.: 038

Registro de notificaciones de reacciones adversas durante la administración de medicamentos en Hospital de Día
Francisca Perles Liañez, Antonia Gómez Gómez, Manuela Parralo Ortiz, Mª Teresa Garrido Martínez
Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva, España

Rev Paraninfo digital, 2010: 8

Cómo citar este documento
Perles Liañez, Francisca; Gómez Gómez, Antonia; Parralo Ortiz, Manuela; Garrido Martínez, Mª Teresa. Registro de notificaciones de reacciones adversas durante la administración de medicamentos en Hospital de Día. Rev Paraninfo Digital, 2010; 8. Disponible en: <http://www.index-f.com/para/n8/038.php> Consultado el 25 de Junio del 2022

RESUMEN

Introducción/ Justificación: La Farmacovigilancia es una actividad de salud pública destinada a la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados al uso de los medicamentos una vez comercializados. La práctica asistencial en el Hospital de Día Medico está determinada en su gran mayoría por la administración de terapias parenterales. La continua incorporación de nuevos fármacos, para el tratamiento de las distintas patologías, tanto médicas como oncohematológicas, nos lleva a la necesidad de crear estrategias de seguridad y también a la declaración de eventos adversos. Hablar de seguridad del paciente es:
-Abordar el proceso por el cual una organización proporciona atención y cuidados seguros.
-Efectuar una gestión adecuada de riesgos.
-Extender buenas prácticas acordes con el conocimiento científico disponible.
Objetivos generales: -Promover y desarrollar el conocimiento y la cultura de seguridad del paciente entre los profesionales en cualquier nivel de atención sanitaria. -Diseñar y establecer sistemas para la comunicación de los incidentes relacionados con la seguridad del paciente.
Objetivos específicos: -Incluir en la práctica asistencial enfermera los registros de notificación de RAM. -Crear cultura de seguridad del paciente relacionada con la administración de medicamentos en el HDM.
Material y método: -Elaboración de PNT de Notificación de RAM en HDM. -Descripción de PNT. -Pacientes con tratamientos parenterales en HDM. -Puesta en marcha. -Recogida de datos de notificaciones.
Conclusiones: Se ha conseguido implantar el procedimiento en el H. de Día Médico. Se han recogido todas las RAM y se han enviado al Servicio de Farmacia para su evaluación. La base de datos con los resultados de las notificaciones de las RAM, están incluidas en la Intranet, en el apartado del Servicio de Farmacia, con acceso no restringido para cualquier consulta de los profesionales.

Principio de p᧩na
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