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PARANINFO DIGITAL 2017;27:151

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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REF.: 151

Plan de cuidados: hemorragias severas congenitas
Soledad Eugenia López Antúnez, Raquel López Alcoholado, Noemí Fernández Díaz
Hospital regional de Malaga, España

Rev Paraninfo digital, 2017: 27

Cómo citar este documento
López Antúnez, Soledad Eugenia; López Alcoholado, Raquel; Fernández Díaz, Noemí. Plan de cuidados: hemorragias severas congenitas. Rev Paraninfo Digital, 2017; 27. Disponible en: <https://www.index-f.com/para/n27/151.php> Consultado el

En nuestra sociedad existen personas afectadas por trastornos hemorrágicos, los cuales representan un problema en el proceso de coagulación sanguínea del cuerpo, que pueden provocar un sangrado intenso y prolongado después de una caída o incluso tener un inicio de forma espontánea. Entre dichos trastornos se encuentra la Hemofilia A, si la deficiencia es del factor VIII de coagulación, o B, si la deficiencia es del factor IX. Suelen ser congénitos y asintomáticos, vinculados con el cromosoma X.  Normalmente afectan a individuos varones del lado materno, ya que las mujeres son portadoras de un sólo gen mutado. La Hemofilia A es más común que la B en el 80% de la población afectada por ese trastorno. Desde los años 90 varios grupos de investigadores [seguir leyendo].
 

Bibliografía

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