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PARANINFO DIGITAL 2017;27:060

Sin T�tulo

Modalidad de presentación: comunicación digital

REF.: 060

Afectación de la unidad familiar y vivencias de un adulto sometido a diálisis tras la evolución de una poliquistosis renal avanzada
Eva María Castro Martín, Ana Real Bernal, María del Mar Jiménez Molina
Complejo Hospitalario Torrecárdenas. Almería, España

Rev Paraninfo digital, 2017: 27

La poliquistosis renal autosómica dominante es una enfermedad progresiva producida por la alteración del ADN del gen PKD1 (85%) o PKD2 (15%), es la enfermedad renal más frecuente, su principal característica en la presencia de quistes en ambos riñones, así como afectaciones a otros órganos y sistemas. Es hereditaria, cada hijo tiene el 50% de probabilidad de heredarla y el 10% de estos enfermos necesitará dializarse o un trasplante de riñón. El diagnóstico se realiza por ecografía o genética, mediante análisis del ADN. No tiene cura, los tratamientos irán orientados a la disminución de la mortalidad y disminuir los efectos de las complicaciones [seguir leyendo].

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