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PARANINFO DIGITAL 2016;25: 264

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Validación de Qardioarm para la automedida de la presión arterial según el protocolo internacional de la Sociedad Europea de Hipertensión
Victoria Mazoteras Pardo, Ricardo Becerro de Bengoa Vallejo
Universidad Autónoma de Madrid, España

Rev Paraninfo digital, 2016: 25

Cómo citar este documento
Mazoteras Pardo, Victoria; Becerro de Bengoa Vallejo, Ricardo. Validación de Qardioarm para la automedida de la presión arterial según el protocolo internacional de la Sociedad Europea de Hipertensión. Rev Paraninfo Digital, 2016; 25. Disponible en: <https://www.index-f.com/para/n25/264.php> Consultado el

RESUMEN

Introducción. Las ventajas de la automedida de la presión arterial han sido ampliamente demostradas. Además, dada la influencia de la tecnología en la sociedad actual, esta utilidad aumenta cuando este parámetro se determina a través de un teléfono móvil. Obviamente, los dispositivos deben ser precisos, y, sin embargo, sólo unos pocos de los aparatos del mercado han sido validados. Dicha validación se tiene que llevar a cabo acorde con protocolos diseñados para tal propósito. El objetivo principal es determinar la validez de la aplicación móvil Qardioarm para la auto-medida de la presión arterial según el protocolo internacional de validación de aparatos de la Sociedad Europea de Hipertensión.
Metodología. En este trabajo de investigación se realiza un estudio transversal de concordancia entre dos aparatos. Se establece como gold estándar el Omron M3 Intellisense y como aparato a probar, el Qardioarm. Para llevarlo a cabo, se seleccionaron 100 adultos procedentes de población general en Ciudad Real, y se les midió la presión arterial sistólica y diastólica, siguiendo dicho protocolo internacional.
Resultados. El dispositivo supera las fases del proceso de validación de la Sociedad Europea. Las diferencias de medias encontradas entre el aparato control y el Qardioarm fueron 3.43 + - 3.13 mmHg (milímetros de mercurio) y 2.43 + - 2.35 mmHg para la presión sistólica y diastólica, respectivamente.
Discusión/Conclusiones. Por tanto, con las diferencias obtenidas entre los dos aparatos del estudio, se concluye que, el dispositivo evaluado es válido, por lo que puede aplicarse para uso clínico en personas con características similares a las estudiadas.
Palabras clave: Validez de las Pruebas/ Aplicaciones Móviles/ Presión Sanguínea.


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