ENTRAR            

 


 

PARANINFO DIGITAL 2014;20:230

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Comentar este texto

Ir a Sumario

Documento anterior

Documento siguiente

Enviar correo al autor

Sin Ttulo


Modalidad de presentación:
comunicación oral

 

REF.: 230o

Calidad de vida en pacientes con enfermedad endocrina neoplásica múltiple, MEN 1
Begoña Gómez Palazón,1 Mª Ángeles Navarro Perán,1 Manuel Romero Muñoz2
(1) Escuela de Enfermería de Cartagena, adscrita a la Universidad de Murcia. Cartagena (Murcia), España. (2) Hospital Universitario Rafael Méndez de Lorca. Murcia, España

Rev Paraninfo digital, 2014: 20

Cómo citar este documento
Gómez Palazón, Begoña; Navarro Perán, Mª Ángeles; Romero Muñoz, Manuel. Calidad de vida en pacientes con enfermedad endocrina neoplásica múltiple, MEN 1. Rev Paraninfo Digital, 2014; 20. Disponible en: <http://www.index-f.com/para/n20/230.php> Consultado el 03 de Julio del 2022

 

La neoplasia endocrina múltiple (MEN1) es una enfermedad hereditaria,  debida a un trastorno autosómico, con mutaciones en el gen supresor tumoral, encargado de la codificación de una proteína de 610 amino ácido menina, que clásicamente se caracterizaba por una predisposición a los tumores de las glándulas paratiroides, hipófisis anterior y las células de los islotes pancreáticos. Asimismo, también se puede presentar en forma de tumores carcinoides, tumores en la corteza suprarrenal, meningiomas, angiofibromas faciales y colagenomas [seguir leyendo].

Bibliografía

1. Thakker RV, Newey PJ, Walls GV, Bilezikian J, Dralle H, Ebeling PR et al. Clinical practice guidelines for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). J Clin Endocrinol Metab 2012; 97(9): 2990-3011.

2. Brandi ML, Gagel RF, Angeli A, et al. Guidelines for diagnosis and therapy of MEN type 1 and type 2. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86:5658.

3. Goudet P, Murat A, Binquet C, Cardot-Bauters C, Costa A, Ruszniewski P et al. Risk factors and causes of death in MEN1 disease. A GTE (Groupe d�Etude des Tumeurs Endocrines) cohort study among 758 patients. World J Surg 2010; 34(2): 249-255.

4. Eriksson B, Skogseid B, Lundqvist G, Wide L, Wilander E, Oberg K. Medical treatment and long-term survival in a prospective study of 84 patients with endocrine pancreatic tumors. Cancer 1990; 65(9): 1883-1890.

5. Howard TJ, Passaro E Jr. Gastrinoma. New medical and surgical approaches. Surg Clin North Am 1989; 69(3): 667-681.

6. Thakker RV 2010 Multiple endocrine neoplasia type 1. In: De Groot L, Jameson JL, eds. Endocrinology. 6th ed. Philadelphia: Elsevier; 2719�2741

7. Waldmann J, Fendrich V, Habbe N, Bartsch DK, Slater EP, Kann PH et al. Screening of patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1): a critical analysis of its value. World J Surg 2009; 33(6): 1208-1218.

8. Stromsvisk N, Nordin K, Berglund G, Engebretsen L.F, Hansson M.g, Gjengedal E. Living with multiple endocrine neoplasia type 1; decent care-insufficient medical and genetic information. Journal of genetic counseling. 20007; 16.

Principio de p᧩na
error on connection