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El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en lugar de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. La causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita es el síndome Down, y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir ésta alteración genética en 1866, aunque fue un joven investigador llamado Jérôme Lejeune, quien en  julio de 1958, descubrió que dicho síndrome era una alteración en el mencionado par de cromosomas [seguir leyendo].

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