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RESUMEN

Introducción: Los actuales modelos de atención oncológica reconocen la importancia de la inclusión de la perspectiva de los/las pacientes como uno de los ejes fundamentales para el desarrollo de estrategias de mejora, éste conocimiento requiere una aproximación a la subjetividad inherente de las personas con éste padecimiento, nos interesa conocer el impacto de la enfermedad en los diferentes roles de la mujer, porque el padecimiento se produce en un contexto social concreto en la que la identidad de género trancurre de forma transversal y que repercute en la construcción de esos roles y en la vivencia de la enfermedad.
Objetivo: El objetivo del presente trabajo fue conocer y analizar las percepciones y expectativas que tienen las mujeres con cáncer de mama de los procesos de información/Comunicación que han experimentado. Describir y analizar la información reciben y que comunican las mujeres sobre el impacto de la enfermedad en sus diferentes roles desde una perspectiva de género.
Métodos: Se llevó a cabo un estudio cualitativo, basado en entrevistas en semiestructuradas a mujeres con cáncer de mama no hospitalizadas, de acuerdo con la bibliografía se definieron los perfiles más característicos, los criterios para la construcción de los perfiles fueron las fases de la enfermedad, la edad y la residencia medio rural o urbano.
Resultados: Las mujeres entrevistadas identifican un primer nivel de información que parte de los profesionales de la institución sanitaria de la dimensión biológica que reconocen como muy satisfactorio. No obstante consideran escasas las informaciones que reciben y transmiten, referidas al cuidado emocional, al cambio en los roles familiares y de pareja. Se observan diferencias en la relación comunicativa que establecen con los distintos profesionales, en función del contenido a comunicar, el tiempo disponible y la cercanía, estas diferencias se relacionan con el modelo de atención que subyace en cada profesional a partir de las preguntas que realiza. Las principales diferencias se observaron en las mujeres más jóvenes que adoptan un rol más independiente y un papel más activo en la toma de decisiones. De todo esto deducimos que hay un primer nivel de información que se cubre satisfactoriamente en lo referente a la dimensión biológica de la enfermedad, pero que más allá de esto convendría plantearse como integrar en el sistema público sanitario una comunicación que respondiera a las distintas dimensiones de la enfermedad.

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