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RESUMEN

El hábito de fumar es el factor de riesgo arterial más peligroso. El informe de 2010, Cómo el humo del cigarrillo enferma: Los fundamentos biológicos y conductuales de una enfermedad que se atribuye al hábito de fumar, realizado por el Director General de Salud Pública, revela que el humo del tabaco es una mezcla mortal de más de 7,000 sustancias y compuestos químicos, entre los que podemos encontrar formaldehido (también utilizado para embalsamar cadáveres), cadmio (utilizado en la fabricación de baterías), arsénico, monóxido de carbono (que se encuentra en gases de escape de automóviles), cianuro de hidrógeno, amoníaco, butano (utilizado en líquidos ligeros) y tolueno (que se encuentra en disolventes de pintura). En los países desarrollados, el tabaco suele ser la primera sustancia adictiva con la que los jóvenes se ponen en contacto, y desde este peldaño progresan en el uso de otras sustancias [...]

Bibliografía

1. Fosgerg I, Olson C. Impotence, smoking and bloking drug.Fertil Steril. 1979; 32:589.
2. Copeland L, Shope J, Waller P. Factors in adolescent drinking/ driving: inge drinking, cigarrete smoking and gender. J Sch Health. 1996; 66:254-260.
3. Aaro LE, Laberg JC, Wold B. Health behaviors among adolescents: towards a hypothesis of two dimensions. Health Educ Res. 1995; 10:83-94.
4. Torabi MR, Bailey WJ, Madjabari M. Cigarrettte smoking as a predictor of alcohol and other drug use by children and adolescents. J Sch Health. 1993; 63:302-6.
5. Lindsay G, Rainey J. Psychosocial and pharmacologic explanationsof  nicotine�s gateway drug function. J Sch Health. 1997; 67:123-6.
6. Barrio G, De la Fuente M, De la Fuente L, Luengo S, Santacreu J. Encuesta sobre drogas a la población escolar. 1994. Madrid: Ministerio de Justicia e Interior, Plan Nacional sobre Drogas; 1995.
7. Van Reek J, Adriaanse H. Daily smoking among adolescents in the European Community. Rev Epidem et Santé Publ. 1995; 43:281-2.
8. Sargal CS, Wessells H, Pace J, Schonlau M, Wilt TJ. Urologic diseases in America Project. Predictors and prevalence of erectile dysfunction in a racially diverse population. Arch Int Med. 2006; 166:207-12.
9. Gades NM, Nehra A, Jacobson DJ, McGree ME, Girman CJ, Rhodes T, et al. Association between smoking and erectile dysfunction: a population-based study. Am J Epidemiol. 2005; 161:346-51.
10. Córdoba García R, Clemente Jiménez L, Aller Blanco A.; Informe sobre el tabaquismo pasivo. Atención Primaria. 2003; 31(3):181-90.
11. Wei-Chen J, King KA, Rubí E, Lee RE, Sedtal CS, Smith AM. Effects of nicotine exposure during prenatal or perinatal period on cell numbers in adult rat hippocampus and cerebellum: a stereology study. Life Sci. 2006; 79 (23):2221-7.
12. Nicole De Long N, Hyslop JR, Nicholson CJ, Morrison KM, Hertzel Gerstein C, Holloway AC.Postnatal Metabolic and Reproductive Consequences of Fetal and Neonatal Exposure to the Smoking Cessation Drug Bupropion. Reproductive Sciences. 2013.
13. Winstanley M, Woodward S, Walker N. Tobacco in Australia. Facts and Issues 1995. Victorian Smoking and Health Program; 1998.
14. Ducret L. What are the epidemiological data on smoking and coaddictions during pregnancy? J Gynecol Obstet Biol Reprod. 2005; 34:355-366.
15. US Department of Health and Human Services. The health consequences of smoking for women: a report of the Surgeon General. Rockville, Maryland: US Department of Health and Human Services, Public Health Service, Office on Smoking and Health; 1980.
16. Mactutus CF, Fechter LD. Perinatal hypoxia: implications for mammalian development. En: Riley EA, Vorhees CV. Handbook of Behavioral Teratology. New York: Plenum; 1986. p. 427-470.
17. Pettersson A, Kaijser M, Richiardi L, Askling J, Ekbom A, Akre O. Women smoking and testicular cancer: one epidemic causing another? Int J Cancer. 2004; 109:941-4.
18. Jensen TK, Jorgensen N, Punab M, Haugen TB, Suominen J, Zilaitiene B, et al. Association of in utero exposure to maternal smoking with reduced semen quality and testis size in adulthood: a cross-sectional study of 1,770 young men from thegeneral population in five European countries. Am J Epidemiol. 2004;159:49-58.
19. Windham GC, Bottomley C, Birner C, Fenster L. Age at menarche in relation to maternal use of  tobacco, alcohol, coffee, and tea during pregnancy. Am J Epidemiol. 2004; 159: 862-871.
20. Suarez L, Ramadhani T, Felkner M, Canfield MA, Brender JD, Romitti PA, et al. El tabaquismo materno, el humo del tabaco pasivo y los defectos del tubo neural. Defectos congénitos. Clin Res A Mol Teratol. 2011; 91(1):29-33.
21. Bird TM, Robbins JM, Druschel C, Cleves MA, Yang S, Hobbs CA, & the National Birth Defects Prevention Study. Demographic and environmental risk factors for gastroschisis and omphalocele in the National Birth Defects Prevention Study. J Pediatr Surg. 2009; 44:1546-1551.
22. Honein MA, Rasmussen SA, Reefhuis J, Romitti P, Lammer EJ, Sun L, et al. Maternal smoking, environmental tobacco smoke, and the risk of oral clefts. Epidemiology. 2007; 18(2):226-233.
23. Evans C, Wang J, Neff R, Mendelowitz D. La hipoxia recluta a una vía respiratoria relacionada con la excitación de las neuronas vagales tronco cerebral premotora cardíacas en animales expuestos a la nicotina prenatal. Neuroscience. 2005; 133:1073-1079.
24. Anderson ME, Johnson DC, Batal HA. El síndrome de muerte súbita del lactante y el tabaquismo materno prenatal: el aumento riesgo atribuible en la espalda para dormir. BMC Medical. 2005; 03-04.
25. Pollack H.A. Síndrome de muerte súbita del lactante, el tabaquismo materno durante el embarazo, y el costo-efectividad de las intervenciones para dejar de fumar. Revista Panamericana de Salud Pública. 2001; 91:432-436.
26. Smith LM, Cloak CC, Poland RE, Torday J, Ross MG. Prenatal nicotine increases testosterone levels in the fetus and female offspring. Nicotine Tob Res. 2003; 5:369-374.
27. Dobbing J, Sands J. Aspectos comparativos de la aceleración del crecimiento del cerebro. Desarrollo humano temprano. 1989; 3:79-83.
28. Chen JA, Parnell SE, West JR. Alcohol Neonatal y exposición a la nicotina y el crecimiento del cerebro límites reduce las células de Purkinje del cerebelo. Alcohol. 1998; 15:33-41.
29. Chen JA, Parnell SE, West JR. Efectos del alcohol y la nicotina en el desarrollo de bulbo olfativo: la pérdida de las células mitrales y las alteraciones en los niveles de neurotransmisores. Alcoholismo, Investigación Clínica y Experimental. 1999; 23:18-25.
30. Chen JA, Edwards RB. La exposición prenatal a la nicotina no causa la pérdida de células de Purkinje en el vermis cerebelar de rata en desarrollo. Neurotoxicología y Teratología. 2003; 25:633-637.
31. Wei-Chen J, King KA, Rubí E, Lee RE, Sedtal CS; Smith AM. Effects of nicotine exposure during prenatal or perinatal period on cell numbers in adult rat hippocampus and cerebellum: a stereology study. Life Sci. 2006; 79(23):2221-7.
32. Agency for toxic substances and disease registry. Naftalina. 2005. Disponible en: https://www.atsdr.cdc.gov/es/
33 Jiménez CA, Cisneros C, Flórez S, Perelló O, Álvarez-Sala JL, De Lucas P, et al. Tabaquismo pasivo en la infancia. Madrid: Ed. El defensor del menor en la Comunidad de Madrid; 2005.
34. Harlap S, Davies AM. Infant admissions to hospital and maternal smoking. Lancet 1974; 1:529-32.
35. Daly JB, Wiggers JH, Considine RJ. Infant exposure to environmental tobacco smoke: a prevalence study in Australia. Aust N Z J Public Health. 2001; 25:132.
36. Hunter S. Women and the tobacco epidemic. Samet J, Yonn S (eds). Geneve: World Health Organitation; 2001.
37. Nicole De Long N, Hyslop JR, Nicholson CJ, Morrison KM, Hertzel Gerstein C, Holloway AC. Postnatal Metabolic and Reproductive Consequences of Fetal and Neonatal Exposure to the Smoking Cessation Drug Bupropion. Reproductive Sciences. 2013.

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