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RELATO BIOGRAFICO

 

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Devuélveme la vida que me has quitado
La trascendencia  del apoyo y la informacion a cuidadoras de enfermos cronicos

 

Inmaculada Cañete Muñoz, Juan B. Guerrero Muñoz
Diplomados Universitarios en Enfermería. Zona Básica de Salud de Lucena (Córdoba)

 

Correspondencia: Juan B. Guerrero Muñoz, C/ Gardenia, 13; 14900 Lucena (Córdoba)

Manuscrito incluido el 22/6/2006

Archivos de la Memoria 2006; 3(2)

 

 

 

 

 

 

 

Cómo citar este documento

 

 

Cañete Muñoz I, Guerrero Muñoz JB. Devuélveme la vida que me has quitado. La trascendencia  del apoyo y la informacion a cuidadoras de enfermos cronicos. Arch Memoria 2006; 3(2). Disponible en <https://www.index-f.com/memoria/3/a20605.php> Consultado el

 

 

 

Resumen

 

 Los cónyuges de los pacientes crónicos a menudo experimentan un padecimiento subjetivo mayor que el del propio enfermo. En este relato se cuentan las experiencias, sentimientos y obstáculos sociales de una esposa de un paciente con Esclerosis Múltiple. Se describe como se manifiesta inicialmente la enfermedad y larga demora en obtener un diagnóstico definitivo. También nos narra como le comunican los profesionales sanitarios el mal de su marido y la poca información que le transmiten de las repercusiones que éste conlleva, por ultimo nos rememora las dificultades sociales que ha tenido que superar así como su experiencia con la asociación de enfermos de Alzheimer.

 

Abstract (Give me back the life you took from me. The transcendence of help and information for the caretakers of the chronically ill)

The spouses of the chronically ill patients often suffer the same symptoms, subjectively worse, than the patient experiences. In the following story they are shared the experiences, feelings and social obstacles that of a wife of a Multiple Sclerosis patient. It describes how she initially manifested the disease in the long delay of a definite diagnostic. Also, it narrates how the public health professionals communicate to the wife about the bad news of her husband and the little information that they transmit to her about the recuperations that this entails. And lastly, it reminds us about the social difficulties that she has had to overcome like her experience with the Association el Alzheimer Patients.

 

 

 

 

 

 

 

Bibliografía

        

1. Durán MA. El tiempo y la economía española. ICE. 1991; 695: 9-48

2. Klein RF, Dean A, Bogdonoaoff MD. The impact of illness on the spouse. J Chronic Dis. 1967; 20: 241-248.

3. Strong M. Mainstay: For the well Spouse of the chronically Ill. Boston: MA, Little, Brown&Co., 1988.

 

 

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© Fundación Index, Granada, España

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