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Resumen

La talasemia es también conocida como Anemia mediterránea, anemia o anemia de Cooley-Jakschs. Consiste en una serie de enfermedades hereditarias de la sangre. Cada año nacen en todo el mundo alrededor de 100.000 niños gravemente enfermos de talasemia. En este trastorno, el paciente es incapaz de producir glóbulos rojos y la reducción tiene que ser complementada con la transfusión de éstos, previo control periódico, para que los pacientes puedan llevar una vida lo más normal posible.
Los problemas psicosociales asociados con la talasemia incluyen sentimientos de angustia, un funcionamiento social pobre como la integración en el colegio o en el trabajo, expresiones de culpa y negación y sobreprotección de la familia.
En este marco de ideas se plantea como objetivo de estudio describir y conocer, por medio del relato biográfico, las vivencias y experiencias de un persona diagnosticada de talasemia minor.
La informante del relato biográfico que se presenta a continuación es una mujer de 74 años, viuda, sin hijos con independencia para las actividades de la vida diaria, que tras sufrir una caída en su casa y fracturarse la cadera y el fémur es diagnosticada talasemia minor.
La talasemia es hoy día la anemia más frecuente, las personas que la padecen deben afrontar cambios en su calidad de vida, así como conocer su enfermedad y afrontarla, en algunos casos su diagnóstico puede llegar a la edad adulta.
Palabras clave: Anemia/ Calidad de Vida/ Investigación Cualitativa.

Abstract (Thalassemia minor. Struggle to live)

Thalassemia is also known as Mediterranean anemia, anemia or anemia CooleyJakschs. Consists of a number of inherited diseases of the blood. Born annually worldwide about 100,000 seriously ill children thalassemia. In this disorder, the patient is unable to produce red blood cells and the reduction has to be supplemented by the transfusion of these prior periodic monitoring for patients to lead as normal a life as possible.
Psychosocial problems associated with thalassemia include feelings of anxiety, poor social functioning as integration at school or at work, expressions of guilt and denial and overprotective family.
In this framework of ideas therefore seeks to describe and study to know, through the biographical narrative, the lives and experiences of a person diagnosed with thalassemia minor.
The informant biographical story that follows is a 74 year-old widow, childless independence for activities of daily life, after falling at home and breaking his hip and femur was diagnosed with anemia thalassemia minor.
Thalassemia is most common today anemia, people who have faced changes in their quality of life, and know their condition and deal with it, in some cases the diagnosis may reach adulthood.
Key-words: Anemia/ Quality of life/ Qualitative research.

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