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ETICA de los CUIDADOS

 

 

 

 

 

 

 

 

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 Sumario

 

 

La Ley de la Dependencia: más allá de la crisis*

Mª Antonia Martorell-Poveda, María Jiménez-Herrera, Mª Dolors Burjalés-Martí
Departamento de Enfermería, Universidad Rovira i Virgili. Tarragona, España

Manuscrito aceptado el 20.6.2011

Ética de los Cuidados 2011 ene-jun; 4(7)
*El trabajo fue presentado en formato de comunicación digital en la V Reunión Internacional de Investigación en Enfermería, celebrada los días 12-15 de abril de 2011 en Granada, España

 

 

 

Cómo citar este documento

Martorell-Poveda, Mª Antonia; Jiménez-Herrera, María; Burjalés-Martí, Mª Dolors. La Ley de la Dependencia: más allá de la crisis. Ética de los Cuidados. 2011 ene-jun; 4(7). Disponible en <http://www.index-f.com/eticuidado/n7/et7751.php> Consultado el

 

 

 

Resumen

Objetivo principal: Conocer la experiencia de cuidado de familiares de personas con Alzheimer antes y después de la puesta en marcha de la Ley de Dependencia. Metodología: Trabajo cualitativo que utiliza el análisis de contenido de entrevistas en profundidad y las intervenciones del debate: Ley de la dependencia: cuéntanos tu historia. Se complementa con el análisis documental de noticias en medios de comunicación. Resultados principales: Antes de la promulgación de la Ley encontramos que la representación de la enfermedad de Alzheimer en términos de su valor económico ha sido común en los discursos de los familiares. Expresan consenso respecto a la insuficiencia de recursos que procedan del Estado. Puesta en marcha la Ley, las expectativas que se habían previsto han generado frustración social, debido a los repetidos impagos o retrasos de las ayudas y a la burocratización. Conclusión principal: La vivencia de los cuidadores asociada a la dimensión económica del proceso de cuidar apenas ha variado antes y después de la Ley de la Dependencia.
Palabras clave: Ley de la Dependencia/ Cuidadores/ Familia/ Enfermedad de Alzheimer.
 

 

Abstract Abstract (The Dependency Law: beyond the crisis)

Objective: Know the experience of caring for family members of people with Alzheimer's disease before and after the implementation of the Dependency Law. Methods: Qualitative study using content analysis of interviews and the interventions of the debate: Law of dependence: Tell us your story. It is complemented by documentary analysis of news media. Results: Before the promulgation of Law found that the representation of Alzheimer's disease in terms of their economic value has been common in the speeches of the family. They express consensus regarding the inadequacy of remedies available to the State. Starting the Law, the expectations that were scheduled have generated social frustration, because of repeated defaults or delays in aid and bureaucracy. Conclusions: The experience of caregivers associated with the economic dimension of the care process has hardly changed before and after the Dependency Law.
Key-words:  Dependency Law/ Caregivers/ Family/ Alzheimer's Disease.

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